Revimmune avança l’ús de la immunoteràpia en el tractament de COVID-19

Bethesda, Maryland, 2 de novembre 2020 / CNW / – Revimmune, una empresa de biotecnologia privada amb seu a París, França i Bethesda, a El Maryland, que desenvolupa la immunoteràpia CYT107 (interleucina recombinant) per a malalties infeccioses i càncer, ha anunciat avui que el seu assaig clínic multicèntric, amb assignació aleatòria i controlada, la fase 2 en pacients greus amb Covid-19 ja està contractant pacients en cinc llocs en cinc llocs els Estats Units. L’assaig ja està en marxa al Regne Unit i França i està a punt de començar a Brasil.

La prova ILIAD-7 ha començat a contractar pacients de l’Hospital Jueu de Barnes, el Centre Mèdic Mèdic Missouri Baptist i la Universitat de Washington a St. Louis, així com els altres quatre llocs següents: Cleveland Clinic, Hospital Stony Brook University, el Centre Mèdic de la Universitat de Florida i el Centre Mèdic de la Universitat de Rutgers a Nova Brunswick. Aviat s’afegiran altres llocs.

Dr. Kenneth Remy, metge-científic a la Universitat de Washington a St. Louis, va explicar: “En els últims mesos, les dades del nostre laboratori i un nombre creixent de publicacions sobre vis-19 han demostrat que els pacients se sotmeten a pèrdua sostinguda i severa de limfòcits amb profunda supressió immune i no només un xoc citocínic. Els que sucumeixen a Covid-19 tenen la pèrdua més greu de limfòcits i una alta taxa d’infeccions secundàries contractades a l’hospital. “

Dr. Vidula Vachharajani, professor de medicina a la clínica de la Facultat de Medicina Lerner de Cleveland, va dir: “Interleukin 7 (IL-7) ofereix una nova manera potencial de restaurar la immunitat en pacients amb Civid-19 i pot reduir el nombre de les infeccions secundàries contractades a l’hospital. “

Fins ara, el CYT107 ha estat administrat en el marc de prova clínica a més de 500 pacients amb diverses persones infecciós, sèpsia i càncers. En aquestes proves, el tractament va presentar un perfil de seguretat excel·lent i els resultats encoratjadors. El principal mecanisme d’acció del CYT107 té com a objectiu restaurar la funció dels limfòcits i augmentar la proliferació de limfòcits, que contribueix així a l’eliminació de patògens invasius.

Els primers èxits de l’administració CYT107 en pacients severament malalts amb CVIV-19, que van ser publicats a l’agost a la revista Open Association Association (Jama), van demostrar que el CYT107 va millorar el nombre absolut de Els limfòcits en 12 pacients que van rebre tractament humanitari.

El tractament CYT107 que es prova com a part de la fase 2 La prova controlada de distribució aleatòria està dissenyada per millorar les possibilitats de supervivència de pacients greus amb hipoxèmia i una limfopenia severa (nombre de limfòcits baixos). El judici clínic està contractant pacients en cinc llocs als Estats Units i ha de continuar fins al desembre.

Logotip – https://mma.prnewswire.com/media/1196997/RevImmune_Logo.jpg

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *