Reverminune avanza el uso de la inmunoterapia en el tratamiento de COVID-19

Bethesda, Maryland, 2 de noviembre de 2020 / CNW / – Revinmune, una empresa de biotecnología privada con sede en París, Francia y Bethesda, en El Maryland, que desarrolla la inmunoterapia CYT107 (interleucina recombinante) para enfermedades infecciosas y cáncer, anunció hoy su ensayo clínico multicéntrico, con la asignación multicéntrica, con la asignación aleatoria y controlada, la ILIAD, en pacientes con enfermedades graves con COVID-19, ahora está reclutando pacientes en cinco sitios en los Estados Unidos. El ensayo ya está en marcha en el Reino Unido y Francia y está a punto de comenzar en Brasil.

La prueba ILIAD-7 ha comenzado a reclutar a pacientes del Hospital Judío de Barnes, el Centro Médico Bautista Missouri y la Universidad de Washington en St. Louis, así como los otros cuatro, los siguientes lugares: Cleveland Clinic, Hospital de Stony Brook University, el Centro Médico de la Universidad de Florida, y el Centro Médico de la Universidad de Rutgers en New Brunswick. Otros sitios pronto serán añadidos.

Dr. Kenneth Remy, médico-científico de la Universidad de Washington en St. Louis, explicó: «En los últimos meses, los datos de nuestro laboratorio y un número creciente de publicaciones en Visc a 19 han demostrado que los pacientes se someten a un Pérdida sostenida y severa de linfocitos con supresión inmune profunda y no solo un shock citoquínico. Los que sucumben a COVID-19 tienen la pérdida más grave de linfocitos y una alta tasa de infecciones secundarias contraídas en el hospital «.

Dr. Vidula Vachharajani, profesor de medicina en la clínica de la Facultad de Medicina Lerner de Cleveland, dijo: «Interleukin 7 (IL-7) ofrece una nueva forma de restauración de la inmunidad en pacientes con CIVID-19 y puede reducir el número de infecciones secundarias contratadas al hospital «.

hasta la fecha, el CYT107 se ha administrado en el marco de prueba clínica a más de 500 pacientes con varias personas Infeccioso, sepsis y cánceres. En estas pruebas, el tratamiento presentó un excelente perfil de seguridad y alentando los resultados. El principal mecanismo de acción del CYT107 tiene como objetivo restaurar la función de los linfocitos y aumentar la proliferación de los linfocitos, lo que contribuye así a la eliminación de los patógenos invasivos.

Los primeros éxitos de la administración CYT107 en pacientes con enfermedades graves con CVIV-19, que se publicaron en agosto en la red abierta de la Revista de American Medical Association (JAMA), mostró que el CYT107 mejoró el número absoluto de Linfocitos en 12 pacientes que recibieron tratamiento humanitario.

El tratamiento CYT107 que se prueba como parte de la prueba controlada al azar de la Fase 2, está diseñada para mejorar las posibilidades de supervivencia de los pacientes con enfermedades graves con hipoxemia y una linfopenia severa (número de linfocitos bajos). El ensayo clínico actualmente está reclutando pacientes en cinco sitios en los Estados Unidos y debe continuar hasta diciembre.

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