Expression Transitional Vector


No caso do promotor CMV forte, eu non creo que é factores de transcrición específico que atribúe ás súas Secuencia pero simplemente os factores de transcrición xeral. É só que a forza do promotor é boa: o complexo de transcrición está rapidamente asociado co promotor e posicionado, eo paso de iniciación faise demasiado rápido, o que permite que a ARN polimerase II poida liberar rapidamente o proponente. Por outra ARN ARN polimerase II para chegar a posicionarse. Este promotor é de orixe viral e o virus en cuestión infecta as células eucarióticas, polo que está adaptado á maquinaria de transcrición eucariota.
Moi, iso é o que necesitas poñer no teu vector de expresión e tamén podes engadir entre a secuencia de codificación e o sinal de poliadenilación unha secuencia de indulxencia. Normalmente usamos o do virus SV40. O splicing do pre-ARNm promove a exportación do ARNm que forma parte da normativa da expresión xenética eucariota, polo que aínda promove unha produción masiva da súa proteína .
e último, para a produción de plásmidos en bacterias, non é necesario que unha orixe da replicación procariótica (ori), senón tamén a secuencia que codifica un ou máis xenes de resistencia aos antibióticos (normalmente 2) para seleccionar as bacterias que integraron O plásmido nun medio de cultivo que contén os antibióticos.
Estás listo para loitar!
Greg

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *