Revimmune avança o uso da imunoterapia no tratamento da Covid-19

Bethesda, Maryland, 2 2020 / CNW / – Revimmune, uma empresa de biotecnologia privada baseada em Paris, França e Bethesda, em A Maryland, que desenvolve a imunoterapia CYT107 (interleucina recombinante) para doenças infecciosas e câncer, anunciou hoje que seu ensaio clínico multicêntrico, com alocação aleatória e controlada ilíaca 2 em pacientes gravemente doentes com a Covid-19 está agora recrutando pacientes em cinco locais em os Estados Unidos. O ensaio já está em andamento no Reino Unido e no França e está prestes a começar no Brasil.

O teste iliad-7 começou a recrutar pacientes do Hospital Judaico de Barnes, o Missouri Batista Medical Center e Washington University em St. Louis, bem como os outros quatro os seguintes locais: Cleveland Clinic, Stony Brook University Hospital, a Universidade do Centro Médico da Flórida e o Centro Médico da Universidade Rutgers em New Brunswick. Outros sites serão adicionados em breve.

Dr. Kenneth Remy, médico-cientista da Universidade de Washington em St. Louis, explicou: “Nos últimos meses, os dados do nosso laboratório e um número crescente de publicações em vis-19 mostraram que os pacientes sofreram perda sustentada e grave de linfócitos com supressão imunológica profunda e não apenas um choque citocinífico. Aqueles que sucumbem à Covid-19 têm a perda mais grave dos linfócitos e uma alta taxa de infecções secundárias contratadas no hospital. “

Dr. Vidula Vacharajani, professor de medicina na clínica da Faculdade de Medicina Lerner de Cleveland, disse: “Interleucinkin 7 (IL-7) oferece uma nova forma potencial de restaurar a imunidade em pacientes com CIVID-19 e pode reduzir o número de infecções secundárias contratadas ao hospital. “

até à data, o CYT107 foi administrado na estrutura de ensaios clínicos em mais de 500 pacientes com várias pessoas infecciosa, sepse e cânceres. Nesses testes, o tratamento apresentou um excelente perfil de segurança e incentivando resultados. O principal mecanismo de ação do CYT107 visa restaurar a função dos linfócitos e aumentar a proliferação de linfócitos, que contribui assim para a eliminação de patógenos invasivos.

Os primeiros sucessos da administração CYT107 em pacientes gravemente doentes com CVIV-19, que foram publicados em agosto na revista da American Medical Association Network Open, mostrou que o CYT107 melhorou o número absoluto de linfócitos em 12 pacientes que receberam tratamento humanitário.

O tratamento CYT107 que é testado como parte do teste controlado de distribuição aleatoriamente fase 2 é projetado para melhorar as chances de sobrevivência de pacientes gravemente doentes com hipoxemia e linfópias graves (número de linfócitos baixos). O ensaio clínico está atualmente recrutando pacientes em cinco locais nos Estados Unidos e deve continuar até dezembro.

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