Revimmune avansează utilizarea imunoterapiei în tratamentul COVID-19

Bethesda, Maryland, Nov 2 2020 / CNW / – Revimmune, o companie privată de biotehnologie bazată la Paris, Franța și Bethesda, în Maryland, care dezvoltă imunoterapie CYT107 (interleukina recombinantă) pentru bolile infecțioase și cancer, a anunțat astăzi că studiul său clinic multicentric, cu alocarea aleatorie și controlată Iliad 2 la pacienții grav bolnavi cu COVID-19 recrutează acum pacienții în cinci situri din Statele Unite. Eseul este deja în curs de desfășurare în Regatul Unit și Franța și este pe punctul de a începe în Brazilia.

Testul ILIAD-7 a început să recruteze pacienți din Spitalul Evreiesc Barnes, Centrul Medical Baptist Missouri și Universitatea Washington din St. Louis, precum și celelalte patru locuri următoarele locuri: Clinica Cleveland, Spitalul Universitar Stony Brook, Universitatea din Florida Medical Center, și Centrul Medical al Universității Rutgers din New Brunswick. Alte site-uri vor fi adăugate în curând.

Dr. Kenneth Remy, doctor-om de știință de la Universitatea Washington din St. Louis, a explicat: „În ultimele luni, datele din laboratorul nostru și un număr din ce în ce mai mare de publicații au arătat că pacienții suferă de a Pierderea susținută și severă a limfocitelor cu o suprimare a imunității profunde și nu numai un șoc citocinic. Cei care aduc la COVID-19 au cea mai gravă pierdere de limfocite și o rată ridicată de infecții secundare contractate la spital „

Dr. Vidula Vachharajani, profesor de medicină la Clinica Facultății de Medicină Lerner de Cleveland, a declarat: „Interleukin 7 (IL-7) oferă un nou mod potențial de restaurare a imunității la pacienții cu CIVI-19 și poate reduce numărul de infecții secundare contractate la spital. „

Până în prezent, CYT107 a fost administrat în cadrul studiului clinic la mai mult de 500 de pacienți cu diverși oameni infecțioase, sepsis și cancere. În aceste teste, tratamentul a prezentat un profil de siguranță excelent și a încurajat rezultatele. Mecanismul principal de acțiune al CYT107 urmărește restabilirea funcției limfocitelor și creșterea proliferării limfocitelor, ceea ce contribuie astfel la eliminarea agenților patogeni invazivi.

Primele succese ale administrației CYT107 la pacienții grav bolnavi cu CVIV-19, care au fost publicate în luna august în Journal of American Medical Association (JAMA), au arătat că CYT107 a îmbunătățit numărul absolut de limfocite la 12 pacienți care au primit tratament umanitar.

Tratamentul CYT107 care este testat ca parte a testului controlat ale distribuției de fază 2 este conceput pentru a îmbunătăți șansele de supraviețuire a pacienților grav bolnavi cu hipoxemie și o limfopenie severă (număr de limfocite scăzute). Procesul clinic este în prezent recrutarea pacienților din Statele Unite și ar trebui să continue până în decembrie.

logo – https://mma.prnewswire.com/media/1196997/RevImmune_Logo.jpg

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *